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例先天性腎病綜合征護(hù)理檢查總結(jié)，昭昭醫(yī)考官網(wǎng)小編為大家整理如下：
先天性腎病綜合征是指出生后3 ~ 6個月左右開始發(fā)病的一種腎臟疾病。它具有腎病綜合征的四個特點(diǎn)，即大量蛋白尿，定性檢查()，定量每日超過0.1g/kg;低白蛋白血癥，血清白蛋白3g/L;高膽固醇血癥，血清膽固醇超過5.72 mmol/L;水腫。先天性腎病綜合征分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)型為芬蘭先天性腎病綜合征，繼發(fā)型可繼發(fā)于感染(如先天性梅毒、巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹、肝炎)、中毒、溶血性尿毒癥綜合征等。
芬蘭先天性腎病綜合征屬于常染色體隱性遺傳。孩子往往是胎盤大、鼻子小、鼻梁低、眼距寬、肌張力差的早產(chǎn)兒。出生時出現(xiàn)蛋白尿，很快出現(xiàn)水腫、腹水，常出現(xiàn)臍疝。
兒童難以喂養(yǎng)，容易嘔吐和腹瀉，生長發(fā)育緩慢。一些兒童處于高凝狀態(tài)，導(dǎo)致血栓栓塞并發(fā)癥。早期腎功能正常，但易患傳染病。該病無治療，只能對癥支持治療，防治感染，減輕水腫，類固醇和免疫抑制劑無效。該病預(yù)后差，6個月以上至1歲死于感染，存活至2至3歲常死于尿毒癥。所以最徹底的治療是2歲以后的腎移植。
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