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先天性青光眼系胎兒發(fā)育時(shí)期，前房角發(fā)育異常，影響了小梁網(wǎng)及Schlemm管系統(tǒng)的功能，導(dǎo)致眼壓升高。根據(jù)發(fā)病年齡早晚分為嬰幼兒型青光眼和青少年型青光眼。
(一)病因、發(fā)病機(jī)制病因尚不完全清楚。一般認(rèn)為，先天性青光眼屬常染色體顯性、隱性、或多因素遺傳病，常伴有其他先天異常如虹膜缺損、白內(nèi)障及心臟病等。
青少年型青光眼為房角結(jié)構(gòu)發(fā)育不全或未發(fā)育，或中胚葉組織殘留，阻塞了房水排出通道，導(dǎo)致眼壓升高而發(fā)病。雙眼發(fā)病多見(jiàn)。
(二)治療原則手術(shù)是治療的主要措施，一旦確診應(yīng)及早手術(shù)治療。常用手術(shù)方式有房角切開(kāi)術(shù)、小梁切開(kāi)術(shù)等。術(shù)后眼壓仍不能有效控制的病例，可選用濾過(guò)性手術(shù)。
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