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很多考生想高效的進行執(zhí)業(yè)藥師備考，昭昭搜集整理執(zhí)業(yè)藥師備考知識點“西藥師《藥事管理》：藥品不良反應(yīng)報告主體”，詳細內(nèi)容如下，希望能幫助廣大考生順利通過執(zhí)業(yè)藥師考試!
法定報告主體：藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進口藥品的境外制藥廠商)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)是我國藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體。
我國藥品不良反應(yīng)的報告范圍是：新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品或首次獲準(zhǔn)進口5年以內(nèi)的進口藥品，報告所有不良反應(yīng);其他國產(chǎn)藥品和首次獲準(zhǔn)進口5年以上的進口藥品，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)。
以上就是昭昭醫(yī)考官網(wǎng)關(guān)于“西藥師《藥事管理》：藥品不良反應(yīng)報告主體”的相關(guān)介紹，希望能夠幫助到大家，更多資訊盡在昭昭醫(yī)考官網(wǎng)!
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