很多考生想了解如何高效的進(jìn)行執(zhí)業(yè)藥師備考，昭昭小編搜集整理執(zhí)業(yè)藥師備考知識點(diǎn)“西藥師《藥事管理與法規(guī)》的相關(guān)知識”，詳細(xì)內(nèi)容如下，希望能幫助廣大考生順利通過執(zhí)業(yè)藥師考試!>某市人民醫(yī)院門診藥房藥師為患者調(diào)配磷酸可待因片

按照《處方管理辦法》，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，能夠調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須經(jīng)過本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)，通過考核并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師>開具磷酸可待因片的處方顏色為淡紅色>

藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的法定報(bào)告主體是醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)

磷酸可待因處方的最大用量3天

當(dāng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)病人用藥有嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)，報(bào)告期限為15天

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取的措施不包括申請注銷藥品批準(zhǔn)號，關(guān)于藥品分類管理的說法

①根據(jù)藥物的品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量和給藥方式，藥物可分為處方藥和非處方藥

②非處方藥按藥品安全可分為甲、乙兩類

③非處方藥目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門選定、批準(zhǔn)、公布

以下藥物屬于麥角新堿、麻黃浸膏、麻黃素等易制毒化學(xué)藥品

在注冊申請中，按照補(bǔ)充申請程序申報(bào)的是取消上市藥品原批準(zhǔn)內(nèi)容的注冊申請

有關(guān)商業(yè)賄賂行為的說法，錯(cuò)誤的是經(jīng)營者出售或選購商品，向中介人提供傭金，以示賄賂

門診部不得使用特殊使用級抗菌藥>藥物，根據(jù)假藥論處的是標(biāo)明的適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的藥物

我國藥品副作用報(bào)告制度的法定報(bào)告主體不包括藥物研究機(jī)構(gòu)>毒性藥品西藥品種不包括馬醌

關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄，正確的是乙類目錄的藥品由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可以適當(dāng)調(diào)整，增減的品種數(shù)和不得超過國家制定的乙類目錄藥品總數(shù)的15%

國家中醫(yī)藥管理局>負(fù)責(zé)藥品價(jià)格行為監(jiān)督管理的部門是國家發(fā)展改革委員會>負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)支持項(xiàng)目管理和國家儲備管理的部門是工業(yè)和信息化部門

為藥物注冊申請審查提供充分依據(jù)的是三期臨床試驗(yàn)

為確定三期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案提供依據(jù)的是二期臨床試驗(yàn)

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，昂貴的抗菌藥物屬于特殊的應(yīng)用等級

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明，抗菌藥物安全有效，對細(xì)菌耐藥性影響較大，屬于限制使用級，兒科處方印刷用紙為淡綠色

急診處方印刷用紙為淡黃色

第一類精神藥物處方的印刷用紙為淡紅色

甘草是分布區(qū)域縮小、資源衰竭的重要野生物種

按照《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，禁止采獵的野生藥材為羚羊角;

野生藥材物種自然淘汰，其藥用部分由各級藥材公司管理，不得出口羚羊角

以上就是“西藥師《藥事管理與法規(guī)》的相關(guān)知識”的全部內(nèi)容，希望能夠幫助到大家更多執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)資料請大家持續(xù)關(guān)注昭昭醫(yī)考官網(wǎng)!

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