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《藥事管理》輔導(dǎo)：藥品質(zhì)量侵權(quán)的法律責(zé)任

2021-08-19

來源：昭昭醫(yī)考

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一、《侵權(quán)責(zé)任法》相關(guān)規(guī)定根據(jù)《侵權(quán)責(zé)任法》第41條的規(guī)定，因產(chǎn)品存在缺陷造成他人損害的，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)侵權(quán)責(zé)任

二、《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定

1.根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，因藥品質(zhì)量問題受到損害的，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失，也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)請求賠償損失

2.接到受害人賠償請求的，應(yīng)當(dāng)實行首負(fù)責(zé)任制，先行賠付;先行賠付后，可以依法追償

3.對生產(chǎn)假劣藥或者明知假劣藥仍銷售使用的，受害人可以要求懲罰性賠償?shù)仁芎θ嘶蚱溆H屬除請求賠償損失外，還可以請求支付價款10倍或者損失3倍的賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足一千元的，為一千元

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