有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)，以下是昭昭教小編整理的“西藥師藥事管理：抗菌藥物臨床應(yīng)用”，具體相關(guān)內(nèi)容，請考生查看!

1.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的說法正確的是嚴(yán)格控制特殊使用級抗菌藥物使用，特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用

2.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的說法，正確的是申請定點(diǎn)資格前，單位及其工作人員在2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為。

3.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他行政區(qū)域內(nèi)取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品的，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是藥品監(jiān)督管理部門。

4.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因特殊情況需要調(diào)劑第一類精神藥品的，應(yīng)在調(diào)劑后2日內(nèi)分別報(bào)備案的部門是藥品監(jiān)督管理部門。

5.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)第一類精神藥品的，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是藥品監(jiān)督管理部門。

6.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，敘述正確的有

①郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交設(shè)區(qū)的藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明;

②運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本

③麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。

7.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》郵寄第二類精神藥品，寄件人應(yīng)提交所在地設(shè)區(qū)的藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明

8.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》麻醉藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本

9.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

10.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，跨省、自治區(qū)、直轄市、從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是國家藥品監(jiān)督管理部門

11.乙藥品經(jīng)營企業(yè)可以通過增加經(jīng)營范圍才能從甲藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)的藥品是醫(yī)療用毒性藥品

12.甲和乙藥品經(jīng)營企業(yè)都不能經(jīng)營的藥品是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

13.根據(jù)乙藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍，其可以開展經(jīng)營的藥品是含麻黃堿復(fù)方制劑

14.藥品批發(fā)企業(yè)對同一批號藥品的驗(yàn)收要求是應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝

15.藥品批發(fā)企業(yè)對外包裝及封簽完整的原料藥的驗(yàn)收要求是可不開箱檢查

16.藥品批發(fā)企業(yè)對生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品的驗(yàn)收要求是可不打開最小包裝

17.采購工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或者資質(zhì)要求是具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷以上

18.某縣醫(yī)院配制的醫(yī)院制劑A，很受患者歡迎。該醫(yī)院可以采取的服務(wù)方式是將A的價(jià)格與其他藥品一起進(jìn)行公示

19.藥品零售企業(yè)的經(jīng)營行為中，正確的是藥師不在崗時(shí)，停止向患者銷售處方藥

20.可以在提供互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布，但其內(nèi)容應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)的是藥品廣告

21.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，發(fā)生頻率與說明書描述不一致的藥品不良反應(yīng)，按照新的藥品不良反應(yīng)。

22.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開展藥品不良反應(yīng)首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的藥品

23.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)

24.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》藥品說明書未載明的不良反應(yīng)，屬于新的藥品不良反應(yīng)

25.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，對新藥監(jiān)測期已滿的藥品，應(yīng)報(bào)告的不良反應(yīng)包括

①說明書中未載明的不良反應(yīng)

②服用后引起死亡的不良反應(yīng)

③服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)

26.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的左氧氟沙星注射劑，應(yīng)當(dāng)采取的措施不包括申請注銷藥品批準(zhǔn)文號

27.A藥店《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑”。A藥店從B藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)雙黃連口服液。非處方藥目錄里有雙黃連口服液。關(guān)于B藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的雙黃連口服液的管理說法正確的是藥品生產(chǎn)企業(yè)需向藥品監(jiān)督管理部門申請轉(zhuǎn)換非處方藥后，才可作為非處方藥上市。

28.藥品監(jiān)督管理部門因某藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》，屬于行政處罰

29.根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形不包括藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的

30.屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的變更，不需要重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是改變藥品經(jīng)營企業(yè)注冊地址，應(yīng)按規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是改變藥品經(jīng)營方式

31.儲(chǔ)存藥品庫房相對濕度的控制上限是75%，控制下限是35%

32.根據(jù)最高人民法院，最高人民檢察院的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件使用法律若干問題的解釋》。針對第四種情形，如果所在生產(chǎn)企業(yè)金額達(dá)到100余萬元，銷售金額已經(jīng)達(dá)到萬元，但尚未造成人員的傷害和死亡，應(yīng)該認(rèn)定為其他特別嚴(yán)重情節(jié)

33.我國甲藥品批發(fā)企業(yè)代理了某國乙藥品生產(chǎn)商生產(chǎn)的疫苗，該疫苗在銷售中出現(xiàn)了重大安全隱患，使用時(shí)可能引起嚴(yán)重健康危害，應(yīng)實(shí)施召回。在我國進(jìn)行召回的，負(fù)責(zé)具體實(shí)施的主體是甲藥品批發(fā)企業(yè)

34.該單位作出召回決定后，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的時(shí)限是24小時(shí)內(nèi)

35.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度中的法定報(bào)告主體是醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)

36.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)患者用藥出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)，報(bào)告時(shí)限是日內(nèi)

37.關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的有

①根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同，對藥品分為處方藥和非處方藥

②根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類

③非處方藥目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門遴選、審批和發(fā)布

38.下列藥品屬于藥品類易制毒化學(xué)藥品的有麥角新堿、麻黃浸膏、麻黃素

39.注冊申請中，按補(bǔ)充申請程序申報(bào)的是對上市藥品取消原批準(zhǔn)內(nèi)容的注冊申請

40.關(guān)于商業(yè)賄賂行為的說法，錯(cuò)誤的是經(jīng)營者銷售或者選購商品，給中間人傭金，以行賄論處;

41.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的說法不正確的是具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的醫(yī)師方可具有限制使用級抗菌藥物處方權(quán)。

42.按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，價(jià)格昂貴的抗菌藥物屬于特殊使用級

43.按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效、對細(xì)菌耐藥性影響較大的抗菌藥物屬于限制使用級

44.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊的保存期限自藥品有限期期滿之日起不小于5年

45.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是3年

46.第二類精神藥品的處方應(yīng)至少保存2年

47.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方應(yīng)當(dāng)至少保存3年

48.根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請《印鑒卡》應(yīng)符合的條件是有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目

49.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是設(shè)區(qū)的人民政府衛(wèi)生行政部門

50.某市人民醫(yī)院憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，從區(qū)域性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)鹽酸哌醋甲酯片。具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師為患有多動(dòng)癥的9歲患者開具處方。根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請《印鑒卡》應(yīng)符合的條件是有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目。

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