舊書不厭百回讀,熟讀精思子自知?!拔魉帋熭o導(dǎo):藥管法規(guī)醫(yī)療器械”昭昭醫(yī)考官網(wǎng)小編專門整理如下,希望對各位執(zhí)業(yè)藥師考生備考復(fù)習有所幫助。
《藥事管理與法規(guī)》醫(yī)療器械類型境內(nèi)VS進口申請人(備案人)審查(備案機關(guān))一類境內(nèi)備案人設(shè)區(qū)的“藥監(jiān)部門”提交備案資料進口境外生產(chǎn)企業(yè)“國藥監(jiān)部門”提交備案資料二類境內(nèi)申請人“藥監(jiān)部門”審查,批準后發(fā)注冊證進口境外生產(chǎn)企業(yè)“國藥監(jiān)部門”審查,批準后發(fā)給注冊證三類境內(nèi)申請人“國藥監(jiān)部門”審查
批準后發(fā)注冊證進口境外生產(chǎn)企業(yè)“國藥監(jiān)部門”審查,批準后發(fā)注冊證
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