2021年，西醫(yī)綜合考研復(fù)習(xí)正在緊張進(jìn)行。這里整理2020年西醫(yī)綜合考研復(fù)習(xí)：“機(jī)制”考點簡寫總結(jié)，希望對大家有所幫助![生物化學(xué)] 181。參與蛋白質(zhì)折疊的蛋白質(zhì)分子是——伴侶蛋白。(2019)182.酶通過選擇具有特定結(jié)構(gòu)的底物進(jìn)行催化，但不包括的底物是具有特定離子鍵的——底物。(2019)183.丙酮酸進(jìn)入線粒體并經(jīng)歷氧化脫羧作用產(chǎn)生——乙酰CoA。

在下列氧化呼吸鏈復(fù)合體中，具有Q循環(huán)的復(fù)合體為——復(fù)合體。(2019)185.在下列參與核苷酸合成的酶中，——胸苷酸合酶被5-氟尿嘧啶抑制。(2019)186.DNA重組技術(shù)中使用質(zhì)粒的目的是——攜帶目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞。(2019)187.參與糖原合成和分解的主要信號通路是——G蛋白-環(huán)磷酸腺苷-蛋白激酶。

影響氧化磷酸化的因素有——(1)線粒體中ADP濃度的增加;(2)甲狀腺激素升高;(3)線粒體DNA基因突變;(4)ATP合成酶抑制劑。(2019)189.DNA損傷修復(fù)方法包括——(1)直接修復(fù);(2)基底切除修復(fù);(3)核苷酸切除和修復(fù);(4)重建和修復(fù)。(2019)190.下列物質(zhì)的基因由具有——(1)microRNA的真核啟動子調(diào)控;(2)rrnA;(3)tRNA .(2019)191.蛋白質(zhì)翻譯后氨基酸的化學(xué)修飾是——(1)乙酰化;(2)甲基化;(3)形成硒代半胱氨酸。192.磺胺類藥物對二氫葉酸還原酶的抑制特性為——競爭性抑制。

正確的快速調(diào)節(jié)體內(nèi)代謝的方法是——酶蛋白的磷酸化。(2018) 194.在RNA生物合成過程中，轉(zhuǎn)錄因子TF d的結(jié)合位點是—TATA盒。(2018)195.獲得目的基因的方法是——逆轉(zhuǎn)錄合成。

參與蛋白質(zhì)生物合成的能量物質(zhì)為——(1)ATP;GTP .(2018)197.能測量DNA-蛋白質(zhì)相互作用的實驗技術(shù)有——(1)電泳遷移率變化測量;(2)染色質(zhì)免疫沉淀。(2018)198.熱休克蛋白(heat shock protein)的生理功能是——促進(jìn)新生多肽鏈的折疊。(2017)199.是——2，3-二磷酸甘油酸旁路產(chǎn)物，可以調(diào)節(jié)血紅蛋白氧轉(zhuǎn)運功能。(2017)200.如果tRNA的反密碼子是GAU，則識別的密碼子是-—AUC。(2016)201.胰高血糖素促進(jìn)糖異生的機(jī)制是——抑制6-磷酸果糖激酶-2的活性。

嘌呤核苷酸補救合成途徑的底物是——嘌呤堿基或嘌呤核苷。(2016)203.能降解外源入侵基因表達(dá)的mRNA的核酸是——siRNA。(2015)204.能被巨噬細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞吞噬清除的脂蛋白是——LDL。(2015)205.原核生物轉(zhuǎn)錄起點上游的-10區(qū)共有序列為——核糖核酸盒。(2015)206.在合成代謝過程中被甲基化的磷脂是——磷脂酰膽堿。

原核生物中的乳糖操縱子受CAP調(diào)控，結(jié)合并激活CAP的分子是——cAMP。(2015)208.鐮狀細(xì)胞性貧血患者血紅蛋白基因鏈中的CTC轉(zhuǎn)化為CAC，該突變?yōu)椤獋€錯義突變。(2015)209.膽汁在膽囊中濃縮后，膽固醇沉淀并形成膽結(jié)石。原因是——(1)肝臟合成膽汁酸的能力降低;(2)消化道膽汁酸流失;(3)膽汁酸腸肝循環(huán)減少;(4)過多的膽固醇排入膽汁。(2014)210.參與脂肪酸

氧化的反應(yīng)步驟包括——(1)?；o酶a的合成;(2)脂肪酰基輔酶a通過肉堿進(jìn)入線粒體;(3)脂肪?；o酶a氧化為乙酰輔酶a。(2014)211.乙酰輔酶a離開線粒體的機(jī)制是——檸檬酸-丙酮酸循環(huán)。(2014)212.甲亢患者基礎(chǔ)代謝增加的原因是——解偶聯(lián)蛋白基因表達(dá)增加。(2014)213.真核生物解決巨大基因組復(fù)制問題的適應(yīng)機(jī)制是——多復(fù)制子復(fù)制。

蛋白質(zhì)中的鋅指基序是轉(zhuǎn)錄因子——。(2014)215.促進(jìn)脂肪酸-氧化的物質(zhì)是——肉堿。(2014)216.——琥珀酰輔酶a(2013)217可在底物水平產(chǎn)生GTP。至于原核生物蛋白質(zhì)合成的描述，—— mRNA編碼幾種蛋白質(zhì)是正確的。(2013)218.能導(dǎo)致原癌基因激活的機(jī)制是——獲得啟動子。(2013)219.目前基因治療的主要方式是——將表達(dá)目的基因的細(xì)胞轉(zhuǎn)移到患者體內(nèi)。

是以點突變?yōu)橹饕せ罘绞降陌┗颉?2013)221.由于十二指腸潰瘍，患者接受了高選擇性迷走神經(jīng)切斷術(shù)。術(shù)中需要保留的神經(jīng)為——(1)迷走神經(jīng)前、后干;(2)爪爪枝;(3)肝支;(4)腹支。(2013)222.有——(1)電興奮通過橫管傳遞到肌肉細(xì)胞深處;(2)三重管的信息傳遞導(dǎo)致末端池Ca2的釋放;(3)肌漿肌鈣蛋白和鈣結(jié)合可觸發(fā)肌絲滑動。

，4-二硝基苯酚通過——解耦抑制氧化磷酸化。(2012)224.與第7跨膜受體偶聯(lián)的蛋白是具有——異源三聚體結(jié)構(gòu)的G蛋白。(2012)225.參與新生多肽鏈正確折疊的蛋白質(zhì)是——分子伴侶。(2012)226.谷氨酰胺類似物拮抗的反應(yīng)是嘌呤核苷酸的從頭合成。(2012)227.丙氨酸-葡萄糖循環(huán)——是參與氨運輸?shù)臋C(jī)制。

凝膠過濾色譜法(交聯(lián)葡聚糖凝膠)柱分離蛋白質(zhì)時，正確的是——分子體積最大的蛋白質(zhì)最先洗脫下來。(1993)229.鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是——中和蛋白質(zhì)表面電荷并破壞水化膜。(2011)230.聚丙烯酰胺凝膠電泳時，蛋白質(zhì)的泳動速度取決于——(1)蛋白質(zhì)的分子量;(2)蛋白質(zhì)的分子形狀;(3)蛋白質(zhì)所在溶液的pH值;(4)蛋白質(zhì)所在溶液的離子強(qiáng)度。

關(guān)于DNA二級結(jié)構(gòu)模型的敘述，正確的有——(1)是右手雙螺旋結(jié)構(gòu);(2)兩股鏈間存在堿基配對關(guān)系;(3)螺旋每周包含10.5對堿基。(2010)232.tRNA三葉草結(jié)構(gòu)——(1)5’端第一個環(huán)是DHU環(huán);(2)有一個Tψ環(huán);(3)3\'端具有相同的CCA-OH結(jié)構(gòu)。(2001)233.不同的核酸分子其解鏈溫度Tm不同，以下關(guān)于Tm的說法正確的是——DNA中GC對比例愈高，Tm愈高。

參與聯(lián)合脫氨基過程的維生素有——維生素B6、PP。(1993)235.氨由肌肉組織通過血液向肝進(jìn)行轉(zhuǎn)運的機(jī)制是——丙氨酸-葡萄糖循環(huán)。(2007)236.合成過程僅在肝臟進(jìn)行的是——尿素。(1993)237.需要以合成的RNA為引物的代謝過程是——體內(nèi)DNA復(fù)制。(1998)238.原核生物的mRNA轉(zhuǎn)錄終止需要哪種因子——Rho因子。(2005)239.原核生物中識別DNA模板上轉(zhuǎn)錄起始點的是—RNA聚合酶的 σ 因子。

以5’……CTAGTCAG……3’(DNA鏈)為模板合成相應(yīng)mRNA鏈的核苷酸序列應(yīng)為——5’……UGACUAGU……3’。(1994)241.RNA轉(zhuǎn)錄時堿基的配對原則是——(1)A-U;(2)T-A;(3)C-G。(1992)242.hnRNA轉(zhuǎn)變成mRNA的過程是——轉(zhuǎn)錄后加工。(2011)243.一個tRNA的反密碼為5\'UGC3\'，它可識別的密碼是——5\'GCA3\'。

為異亮氨酸的遺傳密碼，在tRNA中其相應(yīng)的反密碼應(yīng)為——GAU。(2000)245.一個tRNA上的反密碼子為IAC，其可識別的密碼子是——(1)GUA;(2)GUC;(3)GUU。(2004)246.蛋白質(zhì)生物合成過程中，能在核蛋白體E位上發(fā)生的反應(yīng)是——卸載tRNA。(2010)247.參與蛋白質(zhì)翻譯延長的因子是——(1)EFG;(2)EFT。

基因表達(dá)調(diào)控的基本控制點是—轉(zhuǎn)錄起始。(2009)249.轉(zhuǎn)錄因子Ⅱ(TFⅡ)——(1)屬于基本轉(zhuǎn)錄因子;(2)參與真核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄;(3)在真核生物進(jìn)化中高度保守。

作為克隆載體的最基本條件是——有自我復(fù)制功能。(2011)251.DNA重組技術(shù)中，用來篩選重組體的方法有——(1)標(biāo)志補救;(2)分子雜交;(3)特異性抗體與產(chǎn)物結(jié)合。(2010)252.重組DNA技術(shù)中可用于獲取目的基因的方法有——(1)化學(xué)合成法;(2)PCR。(2009)253.關(guān)于質(zhì)粒載體的敘述，正確的是—(1)具有自我復(fù)制能力;(2)有些質(zhì)粒常攜帶抗藥性基因;(3)為小分子環(huán)狀DNA;(4)含有克隆位點。

從帶有遺傳信息的mRNA構(gòu)建成DNA重組體，要利用——(1)質(zhì)粒;(2)限制性核酸內(nèi)切酶;(3)DNA連接酶;(4)反轉(zhuǎn)錄酶。(1995)255.進(jìn)行基因工程實驗時，常用的技術(shù)有——(1)分子雜交技術(shù);(2)DNA探針技術(shù);(3)質(zhì)粒重組技術(shù)。(1994)256.細(xì)胞內(nèi)信息傳遞中，能作為第二信使的有—(1)cGMP;(2)DAG;(3)cAMP;(4)Ca2+;(5)IP3。(2009)257.常用于研究基因表達(dá)的分子生物學(xué)技術(shù)有

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