

藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的詳細(xì)解釋近年來,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的遺傳多態(tài)性研究備受關(guān)注。尤其是多藥耐藥基因MDRI編碼的p-糖蛋白。P-糖蛋白的作用較早發(fā)現(xiàn)于腫瘤細(xì)胞,作為ATP依賴的外排泵,防止化療藥物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的蓄積。
一般認(rèn)為,腫瘤細(xì)胞中P-糖蛋白的過度表達(dá)和骨髓組織的低水平表達(dá)是患者對(duì)化療不敏感、易發(fā)生骨髓毒性的原因。已證實(shí)MDRIC3435T多態(tài)性與P-糖蛋白表達(dá)有關(guān),基因型3435CC表達(dá)水平較高。
在存在P-糖蛋白抑制劑雙嘧達(dá)莫的情況下,地高辛吸收的AUC顯著低于基因型3435TT。雙嘧達(dá)莫使3435CC基因個(gè)體的地高辛吸收率提高了55%,使3435TT基因型個(gè)體的地高辛吸收率提高了20%。
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