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西藥師考前輔導(dǎo)資料:毒性藥品的使用管理

2021-08-24

來源：昭昭醫(yī)考

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(1)加工加工毒性中藥，必須按照《中華人民共和國藥典》或藥品監(jiān)督管理部門制定的《加工加工規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。藥材符合藥用要求的，可供應(yīng)、處方和用于中成藥生產(chǎn)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑制備。

(2)醫(yī)生開設(shè)毒性藥物處方，只允許開設(shè)制劑，不得開設(shè)毒性藥物原料藥，每次處方量不得超過2天。

(3)調(diào)配處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計量準(zhǔn)確，按照醫(yī)囑注明要求，配方人員和具有藥劑師以上技術(shù)職務(wù)的審核人員簽字蓋章后方可發(fā)出。對于處方中沒有注明生用的毒性中藥，應(yīng)支付炮制品。如果發(fā)現(xiàn)處方有疑問，必須經(jīng)原處方醫(yī)師重新審核后再進(jìn)行調(diào)配。處方一次有效，處方應(yīng)保存兩年備查。

(4)建立保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度。防止收假、發(fā)錯或與其它藥物混用。必須有專門的人員、柜臺、鎖具保管，并建立登記賬，明確記載收支情況。

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