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醌1的結(jié)構(gòu)和分類。萘醌類：化合物可分為三類：(1，4)，(1，2)和(2，6)。萘醌還原后，可以得到無色的萘氫醌，后者可以是重的
萘醌通過新氧化得到，顏色重新顯現(xiàn)。許多萘醌類化合物具有明顯的生物活性，如從紫草和紫草中獲得的一系列紫草素和異紫草素衍生物，具有止血、抗炎、抗菌、
1.抗病毒和抗癌作用與其清熱涼血的藥用特性相一致，因此這些萘醌類化合物可以認(rèn)為是紫草的有效成分。
2.菲醌類：天然菲醌類衍生物包括鄰醌和對(duì)醌。例如，從丹參根中提取多種菲醌衍生物，包括丹參醌、丹參醌A、丹參醌B和丹參
醌、甲基丹酚酸、羥基丹參酮IIA是鄰醌衍生物，而丹參新醌甲、丹參新醌乙和丹參新醌丙是對(duì)醌化合物。丹參醌具有抗菌和擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈的作用。
由丹參醌I(xiàn)IA制備的丹參醌I(xiàn)IA磺酸鈉注射液已用于臨床治療冠心病和心肌梗死。
3.蒽醌類：
(1)單蒽酮類。
(2)二蒽酮類：二蒽酮類衍生物：二蒽酮類多以糖苷類的形式存在。如果原則上進(jìn)行催化氫化，則生成兩個(gè)蒽酮類分子并被氯化鐵氧化，然后
生成兩分子蒽醌。比如番瀉苷A、B、C、D等。是大黃和番瀉葉中引起腹瀉的主要成分，都是二蒽酮類衍生物。二蒽酮類化合物的C10-C10’鍵容易斷裂，生成蒽酮類
化合物。番瀉苷A是大黃中引起腹瀉的主要成分，因其在腸內(nèi)轉(zhuǎn)化為大黃酸蒽酮而發(fā)揮作用。二蒽醌：二蒽醌可由蒽醌脫氫縮合或二蒽酮氧化形成。天然er
蒽醌中的兩個(gè)蒽醌環(huán)相同且對(duì)稱。由于空間位阻的互斥，兩個(gè)蒽環(huán)是反向排列的，比如扁豆雙醌。脫氫二蒽酮。日照蒽酮類。中位苯并二蒽酮類。
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